¡Hola futuras mamás (y papás)!
Bienvenidos a nuestro pequeño, pero lleno de sabiduría, rincón de maternidad. En este blog podréis encontrar toda la información de los test prenatales no invasivos. Como os habréis dado cuenta, es un blog especializado en el Test harmony, pero no os preocupéis porque en él también os contamos todo sobre el resto de pruebas prenatales.
Si estáis aquí es porque estáis planteandoos la compra de un test harmony u otro test prenatal no invasivo, ya sea por que el médico lo ha recomendado o porque, sin más, queréis conocer la salud del bebé. En cualquier caso… ¡Estáis de enhorabuena! ( Y nunca mejor dicho)
Aquí encontraréis toda la información sobre este tipo de tests prenatales no invasivos; desde cuánto cuesta, qué anomalías detecta, a partir de qué semana se realiza, cuando sabes los resultados y un largo etcétera.
Nosotros también pasamos por esa situación, así que tomaos este blog como un asesoramiento. Después de mirar en diferentes páginas, preguntar a varios ginecólogos y realizarnos un par de pruebas por embarazo (ya han sido 2), hemos decidido compartir toda esta información con vosotros para que podáis escoger el test harmony que mejor se adapte a vuestras necesidades. Pues con la cantidad de tests prenatales que hay, entendemos que surjan dudas.
Antes de entrar en materia, es importante que sepáis por qué surgen. Pues bien, la principal razón por la que se realizan los tests prenatales no invasivos, es evitar la amniocentesis, una prueba que no solo implica riesgos de rotura de membrana, sino que además puede producir la pérdida del bebe.
Por suerte la tecnología y la medicina han avanzado y han ampliado el abanico de posibilidades de las mamás, dándonos una alternativa: los tests Harmony y sus variantes.
Los tests prenatales NO invasivos NO suponen ningún riesgo para ti ni para tu bebé. Se realizan con muestras de sangre materna, como cualquier análisis de sangre convencional, por lo que estaréis sanos y salvos en todo momento.
Dicho esto, te dejamos una recopilación de las primeras preguntas que nos surgieron a nosotros, antes de comprar uno de los tests prenatales Harmony. Seguro que te reconoces en más de una pregunta ?. Si te quedas con ganas de más, te invitamos a navegar por la web a otras páginas, feel free.
¿Qué es un test prenatal no invasivo?
El Test Harmony es una prueba de diagnóstico no invasiva con la que se puede conocer, entre otras muchas anomalías cromosómicas, la trisomía 21, más conocida como Síndrome de Down. Este tipo de tests prenatales no invasivos no suponen ningún riesgo para la salud de la madre ni la del bebé, puesto que se hacen con muestras de sangre materna.
Tanto es así que su seguridad y variedad de diagnóstico son razones por las que muchas mamás demandan este tipo de pruebas e, incluso, los papás quienes deciden regalar el Test Harmony. Pues, regalar salud, siempre es una buena opción
Los test prenatales son unas pruebas de lo más completas para conocer la salud del bebé, de la manera más segura y apto para todas las mamás.
¿Cómo se realiza?
En nuestro caso, decidimos comprar la prueba en una plataforma online. Hicimos el pago y nos remitieron a uno de los laboratorios de nuestra ciudad que tenían asociados.
Para realizar la prueba, lo primero es saber si estás en la fase del embarazo idónea para realizar la prueba. Recordad que se realiza a partir de la semana 10 de embarazo. Para ello, os aconsejamos hacer una ecografía o, incluso comunicárselo a vuestro ginecólogo, para que, además, sea él mismo quien os explique el informe de resultados, cuando los tengáis.
Para llevar a cabo la prueba, se realiza una extracción de sangre, de la misma manera que cuando se hace un análisis de sangre rutinario. La única diferencia es que, en este caso, se analiza el ADN fetal libre que circula por tu torrente sanguíneo (el de la mamá), analizando así los cromosomas del bebé.
Una vez hecha la prueba, analizarán la muestra y en un plazo de 7 – 10 días, os darán los resultados.
¿Existe algún peligro, por mínimo que sea, para la madre o para el bebé?
No. El test Harmony, así como el resto de pruebas prenatales NO invasivas, son pruebas que se realizan con una muestra de sangre materna, tal y como se hace un análisis de sangre convencional.
De hecho, este tipo de pruebas, son la alternativa perfecta para evitar la amniocentesis (una prueba que, en pocas ocasiones, afecta a la salud del bebé, pero conlleva un riesgo mayor).
¿En qué casos debe hacerse?
No es necesario que esté yendo algo mal durante el embarazo para que se tenga que hacer un análisis prenatal. De hecho, normalmente suele ser el “simple capricho” de querer saber cómo se encuentra tu bebé, el motivo por el que se realizan la mayoría de tests Harmony.
Aun así, es cierto que existen algunos factores que hacen más necesaria la realización de este tipo de pruebas:
- Mamás con una edad avanzada
- Alguna ecografía que siembra la duda de que el bebé pueda tener alguna anomalía cromosómica (de las que pueda detectar el test)
- Resultado sospechoso en el triple Screening que se realiza entre la semana 9 y 11 (1er trimestre)
- Antecedentes de embarazos con Síndrome de Down
- Antecedentes de familiares con anomalías cromosómicas
- Mamás que quiere descartar las alteraciones más frecuentes
¿A partir de qué semana puedo hacerme la prueba?
El test harmony, al igual que el resto de TPNI (siglas de Test Prenatal No Invasivo) se recomienda que se realicen a partir de la semana 10 en embarazo único y a partir de la 12 para el gemelar.
Es por ello que se recomienda hacerlo después de la primera ecografía, pues así se puede saber exactamente en qué semana de gestación se encuentra la madre.
¿Se puede saber el sexo del bebé?
Sí. Además de la detección de varias trisomías, microdeleciones y otras alteraciones cromosómcias, también se puede saber el sexo del bebé.
El test Harmony detecta el sexo del bebé en embarazos únicos y múltiples, es decir, en caso de traer gemelos, mellizos, trillizos, etc.
¿Se puede hacer sin prescripción médica?
Aunque es habitual que el ginecólogo recomiende y prescriba la realización de un test prenatal no invasivo en mujeres que cumplan ciertas características como: edad avanzada, problemas en embarazos anteriores, etc., es cierto que cualquier mujer puede adquirir y realizarse un test prenatal harmony, tras la firma de un consentimiento informado (un documento que te informa, valga la redundancia, de las características del test: qué es, qué detecta, en qué semana de embarazo se hace, etc.)
El principal escollo suele ser la interpretación del resultado, pero los laboratorios entienden esta situación y en el caso de que salga algo que requiera de revisión, se pondrían en contacto contigo para explicarte todo sobre ello.
¿Cuánto tiempo tardan los resultados?
Normalmente, es el mismo personal del laboratorio quien, cuando termina de extraer la muestra de sangre, te dice en cuánto tiempo estarán disponibles los resultados. No obstante, la media es de 7 a 10 días.
Una de las partes más importantes de este proceso es saber interpretar los resultados de un test prenatal No invasivo, por lo que te aconsejamos que una vez tengas los resultados, visites a tu ginecólogo/a y sea él o ella quien te explique en detalle el informe.
¿Dónde se puede hacer el Test Prenatal No Invasivo?
Tanto el test harmony como el resto de prenatales se llevan a cabo analizando una muestra de sangre como ya hemos comentado. Esta muestra debe ser tomada por un profesional y se realiza habitualmente en un laboratorio u hospital.
Es importante indicar que, aunque en cualquier laboratorio pueden tomarte la muestra, no todos los centros cuentan con la tecnología para analizar la muestra en busca de las anomalías que queremos descartar. Muchos de ellos trabajan con un laboratorio más grande donde envían las muestras para analizar. Pero no te preocupes, son muy fiables.
Lo único importante para asegurarte de que te realizan el test harmony, o al menos lo que nosotros recomendamos, es adquirirlo en alguna plataforma que te garantice que, efectivamente, has comprado el test harmony.
Respecto a las ciudades disponibles, suele haber en la mayoría de localidades de España de cierta entidad, pero puedes ver todos los que tenemos localizados en la sección de —> ¿Dónde hacerme el test?
Mejores páginas para comprar test harmony
Actualmente son muchas las plataformas on-line en las que se puede comprar un Test Prenatal No Invasivo. Sin embargo, no todas tienen disponible todas las opciones y, muy pocas, te ofrecen códigos de descuento (se agradece porque son pruebas algo caras).
A continuación, os vamos a dejar una lista con todas las que nosotros encontramos y, además, si hubiese algún tipo de descuento disponible, os lo indicaremos al lado, junto con el enlace para que podáis aplicarlo en vuestra compra:
- Operarme.es – Tiene descuento
- Caser + Beneficios
- Eurofins Megalab
- Salud Savia
¿Qué test prenatales no invasivos existen?
A día de hoy existen varias marcas de tests prenatales no invasivos, estando el Test Harmony entre ellos. Esta marca es una de las más conocidas, puesto que fueron de las primeras, si no la primera en desarrollar el test prenatal. No obstante, como comentábamos, son muchos los laboratorios que se han especializado en medicina genética, por lo que se pueden encontrar en el mercado infinidad de tests prenatales no invasivos.
Como veréis, los laboratorios tienen de un mismo test prenatal no invasivo, diferentes niveles, en función de la cantidad de anomalías cromosómicas y distintos factores que detecten.
A continuación os dejamos un listado de los Tests más conocidos y un resumen de las características de cada uno de ellos.
Test Harmony: básico y ampliado
Los tests Harmony, uno de los laboratorios pioneros de los tests prenatal no invasivos, son perfectos para conocer, de manera precoz, si el bebé (a nosotros no nos gusta llamarle feto, aunque lo sea) padece alguna anomalía congénita.
El Harmony se hace a partir de las semana 10 – 12, siendo apto para todo tipo de embarazos (único o múltiple). Sin embargo, este tipo de tests prenatales, no detectan el sexo del bebé en embarazos múltiples de solo varones.
Los resultados del test, en el caso del Harmony, tardan de 5 a 7 días. En nuestro caso, al quinto día, tras la extracción de la muestra de sangre, ya teníamos los resultados.
- El test Harmony básico detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías)
- Se puede saber el sexo del bebé
- El test Harmony ampliado detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías)
- Probabilidad de la deleción 22q11.2
- Se puede saber el sexo del bebé
Test Everli: básico, avanzado, completo y plus
Los tests Everli son otra variedad de test prenatales no invasivos. Además de detectar las anomalías básicas, también incluyen algunas extra que os indicaré a continuación.
Estos tests también son aptos para embarazadas a partir de la semana 10, aunque el Everli básico es el único que está indicado para embarazos gemelares. El resto de ellos solo es apto para mamás que traen solo un bebé.
Respecto a los resultados, estos tardan menos que los Harmony en estar disponibles. En este caso, podrás saber el resultado del test a los 2 – 4 días, menos en el caso del Everli plus, que los resultados se podrán demorar hasta 8 – 10 días.
- El test Everli básico detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Se puede saber el sexo del bebé
- El test Everli avanzado detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías)
- Se puede saber el sexo del bebé
- El test Everli completo detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Se incluyen las trisomías de la 1 a la 22, entre las que se encuentran las ya mencionadas
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías)
- Se puede saber el sexo del bebé
- El test Everli plus detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Se incluyen las trisomías de la 1 a la 22, entre las que se encuentran las ya mencionadas
- Se incluyen los siguientes Síndromes:
- Síndrome De DiGeorge
- Síndrome De Cri-Du-Chat
- Síndrome De Prader-Willi
- Síndrome De Angelman
- Síndrome De Delección 1p36
- Síndrome De Wolf-Hirschhorn
- Síndrome De Jacobsen
- Síndrome De Smith-Magenis
- Síndrome De Langer-Gideon
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías)
- Se puede saber el sexo del bebé
Test Genesafe
El Test GeneSafe Complete, que es el que os recomendamos nosotros de todas sus opciones, es un test prenatal no invasivo que detecta posibles alteraciones en la secuencia del ADN, que se producen de manera hereditaria.
El Genesafe Complete, que es la combinación de los tests GeneSafe® Inherited y GeneSafe® de Novo, también detecta las mutaciones no hereditarias (de Novo).
Este test prenatal se realiza a partir de la semana 10 – 12 de embarazo, aunque en este caso, no se puede saber el sexo del bebé. En lo que respecta a los resultados, estos estarán disponibles a los 10 – 12 días.
Con esta prueba se puede saber si el bebé padece alguno de estos 5 trastornos genéticos hereditarios:
- Fibrosis quística
- B-talasemia
- Anemia de células falciformes
- Sordera Autosómica Recesiva 1A
- Sordera Autosómica 1B
Como os comentábamos, también detecta las mutaciones de 25 genes en relación a 44 enfermedades monogénicas, no hereditarias como:
- Displasias esqueléticas
- Anomalías cardíacas
- Síndromes polimalformativos
- Trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual,…
- Casos puntuales de síndromes poco frecuentes como:
- Síndrome de Schinzel-Giedion
- Síndrome Bohring-Opitz
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de Charge
- Síndrome de Cornelia de Lange 5 y 1(HDAC8 y NIPBL)
- Síndrome de Rett (MECP2)
- Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
- Etc.
Test Neobona
Los tests Neobona, otro de los tests prenatal no invasivos también detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN libre del bebé, presente en la sangre materna.
El Neobona se hace a partir de las semana 10, siendo apto para todo tipo de embarazos (único o múltiple). Sin embargo, este tipo de tests prenatales, no detectan el sexo del bebé en embarazos múltiples de solo varones.
Los resultados del test están disponibles en 5 días laborables, como máximo.
- El test Neobona detecta las siguientes anomalías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías)
- Se puede saber el sexo del bebé
Test PrenatalSafe
El Test PrenatalSafe Karyo es un test que por sí solo, no suele ser muy recurrido ya que las anomalías que detecta las podemos encontrar en otros tests de otras marcas, a un precio más económico. Por ello, la mayoría de páginas ofrecen la opción del PrenatalSafe Karyo + GeneSafe Complete, dando lugar al Test Prenatal No Invasivo más completo del mercado.
Este test prenatal se realiza a partir de la semana 10 – 12 de embarazo y los resultados están disponibles a los 10 – 12 días, desde la extracción.
Por un lado, tiene las características básicas del Test Harmony y, además, todas las del GeneSafe Complete:
Se puede saber el sexo del bebé, tanto como si se trata de un embarazo único o múltiple (independientemente de si se trata de solo niños, solo niñas o niño y niña).
- Detección de varias Trisomías:
- Trisomía 21 Síndrome de Down
- Trisomía 18 Síndrome de Edwards
- Trisomía 13 Síndrome de Patau
- Detección de trastornos genéticos hereditarios:
- Fibrosis quística
- B-talasemia
- Anemia de células falciformes
- Sordera Autosómica Recesiva 1A
- Sordera Autosómica 1B
- Detección de mutaciones de 25 genes en relación a 44 enfermedades monogénicas, no hereditarias como:
- Displasias esqueléticas
- Anomalías cardíacas
- Síndromes polimalformativos
- Trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual,…
- Casos puntuales de síndromes poco frecuentes como:
- Síndrome de Schinzel-Giedion
- Síndrome Bohring-Opitz
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de Charge
- Síndrome de Cornelia de Lange 5 y 1(HDAC8 y NIPBL)
- Síndrome de Rett (MECP2)
- Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
- Etc.
Precio de los test prenatales No Invasivos (tabla comparativa)
El precio del test harmony depende de la plataforma o el laboratorio donde lo compres, pero principalmente suele costar 360 € el test harmony básico y 449 € el test harmony ampliado.
Asimismo, existen otros test prenatales que detectan diferentes tipos de anomalías, siendo algunos más simples y económicos (desde 190 €), hasta test prenatales no invasivos muy completos que llegan a costar hasta 1530 €.
Para conocer más sobre el precio de los test harmony, te recomiendo que entres en nuestra sección de precios y descuentos en test prenatales, donde te indicamos el precio que tiene en diferentes plataformas y, como no podía ser menos, te daremos un código descuento para una de ellas ?
¿Qué enfermedades detecta?
Por experiencia propia (pues a nosotros nos ayudó bastante entender cómo funcionaban estos tests para decantarnos por la compra) antes de definir qué enfermedades detecta, os explicaremos cómo funciona un test prenatal no invasivo, o sea, cuál es el proceso por el cual detecta las diferentes enfermedades y anomalías.
Los tests prenatales no invasivos utilizan técnicas de secuenciación masiva, ¿pero qué quiere decir esto? Pues tras extraer la muestra de sangre de la mamá, se analiza el genoma para analizar el ADN materno y del bebé. Se produce una secuenciación conjunta en la que se identifica a quién pertenece cada fragmento de ADN y, una vez establecido cada uno, se cuentan las secuencias de cada cromosoma. Se obtiene un número y se compara con secuencias de cromosomas sanos que servirán de referencia para revelar si hay algún tipo de anomalía. O sea, si por ejemplo en el ADN del bebé se encontrasen más secuencias en el cromosoma 21, que en los de referencia, el test daría un resultado positivo en cuanto a riesgo de trisomía 21, también conocido como Sínrome de Down.
Una vez entendido este, continuamos con la lista de patologías que detecta un test prenatal no invasivo. Pues existe una gran variedad de ellas,que pueden suponer un riesgo para la salud de tu bebé. Las trisomías, alteraciones sexuales y las microdeleciones, son algunas de las anomalías que se pueden detectar con esta prueba:
Síndrome de Patau: trisomía 13
Trisomía 13, Síndrome de Patau: los bebés nacidos con este tipo de trisomía presentan malformaciones cardiacas, renales y retraso psicomotor grave. La supervivencia con este síndrome es muy escasa, pues no suelen alcanzar el año de vida.
Síndrome de Edwards: trisomía 18
Trisomía 18, Síndrome de Edwards: es una enfermedad congénita que se manifiesta en el bebé con un peso bajo al nacer y algún que otro rasgo inusual, como: cabeza pequeña con una forma anormal; mandíbula y boca pequeñas; puños apretados con dedos superpuestos, y defectos en el corazón, los pulmones, los riñones, los intestinos y el estómago.
Síndrome de Down: trisomía 21
Trisomía 21, Síndrome de Down: está asociado a problemas en el desarrollo del cuerpo y del cerebro del bebé, por lo que está relacionado con la discapacidad intelectual. El Síndrome de Down es una de las trisomías más frecuentes.
Anomalías en los cromosomas sexuales
- Triple X (trisomías XXX)
- Síndrome de Jakob (trisomía XYY)
- Síndrome de Klinefelter (trisomía XXY)
- Síndrome de Turner (monosomía X)
Microdeleciones
Las microdeleciones son la pérdida de material cromosómico, que comprende, en la mayoría de los casos entre 1 a 3 millones de pares de bases de DNA, las cuales no pueden ser detectadas por un análisis cromosómico convencional. En estos casos, el Test Harmony es el mejor medio, a través del cual poder detectar cualquier microdeleción.
Las microdeleciones están relacionadas con problemas graves de desarrollo en el bebé recién nacido. La microdeleción más común es el Síndrome de deleción 22q11.2
El Síndrome de deleción 22q11.2, también conocido como Síndrome DiGeorge es un trastorno causado por una anomalía en el cromosoma 22. Se caracteriza por defectos cardíacos, anomalías del paladar, dismorfismo facial, retraso en el desarrollo e inmunodeficiencia.
No hay mucha gente con esta patología. Sin embargo, cada vez son más los estudios que demuestran que la deleción 22q11.2 está infradiagnosticada por sus características variables.
El Test Harmony es capaz de detectar 5 microdeleciones (el Síndrome de DiGeorge, entre ellas), con una sensibilidad del 5%.
Otras alteraciones genéticas
Además de las trisomías y anomalías cromosómicas mencionadas, existen otras alteraciones genéticas que pueden detectarse. Por ese motivo, son varios los tests prenatales no invasivos que existen, ya que cada uno de ellos satisface las necesidades en un resultado concreto.
En apartados anteriores, hemos detallado con más información las alteraciones genéticas más comunes y, en este apartado, englobamos las alteraciones genéticas que también se detectan con un Test Prenatal No Invasivo, pero se demandan con menos frecuencia, tales como:
| Alteración genética | Detección con |
| Displasias esqueléticas | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Anomalías cardíacas | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndromes polimalformativos | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Trastornos del neurodesarrollo: autismo, epilepsia, discapacidad intelectual,… | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome de Schinzel-Giedion | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome Bohring-Opitz | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome de Alagille | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome de Charge | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome de Cornelia de Lange 5 y 1(HDAC8 y NIPBL) | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome de Rett (MECP2) | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome de Sotos 1 (NSD1) | PrentalSafe + GeneSafe Complete |
| Síndrome DiGeorge (deleción 22q11.2) | Harmony Ampliado, Everli Plus |
| Síndrome Cri Du Chat | Everli Plus |
| Síndrome Prader Willi | Everli Plus |
| Síndrome Angelman | Everli Plus |
| Síndrome Deleción 1p36 | Everli Plus |
| Síndrome Wolf Hirschhorn | Everli Plus |
| Síndrome Jacobsen | Everli Plus |
| Síndrome Smith Magenis | Everli Plus |
| Síndrome Langer Gideon | Everli Plus |
| Trisomías de la 1 a la 22 | Everli Completo, Everli Plus |
¿Para qué tipo de embarazos es apto el test Harmony?
Normalmente, todos los Tests Prenatales No Invasivos son aptos para todos los embarazos. Sin embargo, en algunos casos puntuales de embarazos múltiples, hay pruebas que no están indicadas.
Las razones por las que suele pasar esto, varia: en algunos casos, los tests prenatales son capaces de detectar todas las anomlías pero no revelar el sexo del bebé en según qué tipo de embarazos o, en otros casos, la prueba no está recomendada para detectar ciertos parametros.
A continuación, os dejamos una lista de los casos en los que un Test Prenatal no está indicado y el motivo.
Embarazos gemelares o múltiples
En la mayoría de casos, cuando un test prenatal no invasivo en concreto no se recomienda, es a mamás con embarazo gemelar o múltiple. Esto sucede porque hay algunas pruebas, como el Harmony (básico) que no detectan el sexo del bebé cuando es un embarazo múltiple de solo varones o, como en el caso del Everli, que solo su versión ‘Básico’ está recomendado para todos los embarazos.
Para que lo podáis ver más claro, os dejamos una tabla con el test en cuestión y la indicación oportuna, para que escojáis uno u otro, según vuestras necesidades.
| Test | Indicación |
| Test Harmony Básico | No detecta el sexo del bebé si es de solo varones |
| Test Harmony Ampliado | No detecta el sexo del bebé si es de solo varones |
| Test Everli básico | Apto para todo tipo de embarazos |
| Test Everli avanzado | Recomendada solo en embarazos únicos |
| Test Everli completo | Recomendada solo en embarazos únicos |
| Test Everli plus | Recomendada solo en embarazos únicos |
| Tes Genesafe Complete | No detecta el sexo del bebé, en ningún caso |
| Test PrenatalSafe Karyo + Genesafe Complete | Apto para todo tipo de embarazos |
| Test Neobona | No detecta el sexo del bebé en embarazos múltiples |
Fecundación in vitro
Absolutamente todos los tests prenatales no invasivos son aptos para los embarazos por fecundación in vitro o por donación de óvulos. En ningún caso es un factor que condiciona la aptitud de un test u otro. Pues, como os comentábamos en el apartado anterior, sólo cuando se trata de embarazos gemelares o múltiples, es cuando se suele recomendar un test u otro.